Dépister des maladies rares et traitables à la naissance de votre enfant, c’est possible et c’est important !
Quoi?Un test qui étend le dépistage à la naissance à plus de 165 maladies graves et traitable de l’enfant.
Pourquoi?Ce test permet d’identifier plus de 165 maladies génétiques avant que les symptômes n’apparaissent pour les traiter avant que la maladie n’agisse.
Pour qui?Pour tous les nouveau-nés, après l’accord des parents.
Où?A la maternité, 2 jours après la naissance.
Comment?Lors de la prise de sang effectuée pour le test de Guthrie, la sage-femme prélève quelques gouttes supplémentaires à envoyer au labo.
Combien?Le test est à charge des parents au prix de 650 EUR. Il sera facturé directement par le CHU de Liège qui fait le test.