Valerie Jacquemin

Biografie

Wie ben ik?

Ik ben bij het BabyDetect-project gestart als postdoctoraal geneticus. Na het behalen van mijn master in biomedische wetenschappen aan de Université Libre de Bruxelles (ULB) sloot ik mij aan bij het Laboratorium voor Menselijke Genetica (ULB – CHU Erasme) om een doctoraat te volgen. Mijn gecombineerde interesse in onderzoek en kliniek leidde mij er vanzelf toe om te werken aan de identificatie van nieuwe genen die betrokken zijn bij de pathofysiologie van primair congenitale hydrocefalie en aan het modelleren van hun rol in cellijnen en/of een diermodel (zebravis). Tegelijkertijd behaalde ik het interuniversitair certificaat in menselijke genetica (BeSHG) en kreeg ik de kans om genetische counseling te verlenen aan patiënten en hun families.

Waarom wil ik deelnemen aan Baby Detect?

Ik ben vol enthousiasme bij het BabyDetect-team gekomen na het behalen van mijn doctoraat in Humane Genetica. Mijn opleiding heeft me een sterke basis gegeven in onderzoeksvaardigheden en kennis van genetische aandoeningen, in het bijzonder prenatale genetica en neurobiologie, die ik graag wil inzetten in dit baanbrekende programma in België.

Het opsporen van genetische aandoeningen en de impact ervan op gezinnen zijn altijd mijn prioriteit geweest; werken aan screening voor genetische aandoeningen waarop je vroeg in het leven kunt inspelen, voegt een extra dimensie toe die ik bijzonder boeiend vind.

« Genen zijn als een verhaal, en DNA is de taal waarin het verhaal is geschreven. Laten we samen het verhaal veranderen. »