Zeldzame en behandelbare ziekten opsporen bij de geboorte van uw kind is mogelijk en belangrijk!
Wat?

Een test waarmee de screening van pasgeborenen kan worden uitgebreid naar meer dan 165 zeldzame, ernstige en behandelbare kinderziekten.

Waarom?

Deze test kan meer dan 165 genetische ziektes identificeren. Hierdoor kunnen artsen deze ziektes vroeg behandelen, vaak voordat de eerste symptomen zich voordoen.

Wie?

Voor elke pasgeborene na toestemming van de ouders.

Waar?

Bij de kraamkliniek, 2 dagen na de geboorte.

Hoe?

Tijdens de bloedafname voor de Guthrie-test neemt de vroedvrouw enkele extra druppels af om naar het laboratorium te sturen.

Hoeveel?

De test is ten laste van de ouders en kost 650 EUR. Hij wordt rechtstreeks gefactureerd door het CHU van Luik dat de test uitvoert.

De ouders van Oscar getuigen na zijn screening dankzij Baby Detect