Seltene und behandelbare Krankheiten bei der Geburt Ihres Kindes zu erkennen, ist möglich und wichtig!
Was?Ein Test, der das Neugeborenen-Screening auf mehr als 165 seltene, schwere u nd behandelbare Kinderkrankheiten erweitert.
Warum?Mit diesem Test können über 165 genetische Erkrankungen identifiziert werden. Dadurch können Ärzte diese Krankheiten frühzeitig behandeln, oft bevor die ersten Symptome auftreten.
Who?Für jedes Neugeborene nach Einverständnis der Eltern.
Wo?Im Kreißsaal, 2 Tage nach der Geburt.
Wie?Bei der Blutentnahme für den Guthrie-Test entnimmt die Hebamme einige zusätzliche Tropfen, die an das Labor geschickt werden.
Wie viel?Der Test ist von den Eltern zu bezahlen und kostet 650 EUR. Er wird direkt vom CHU Lüttich, das den Test durchführt, in Rechnung gestellt.