Valerie Jacquemin

Biografie

Wer bin ich?

Ich trat dem BabyDetect-Projekt als Postdoktorand in der Genetik bei. Nach dem Erwerb meines Masterabschlusses in Biomedizinischen Wissenschaften an der Université Libre de Bruxelles (ULB) schloss ich mich dem Forschungslabor für Humangenetik (ULB – CHU Erasme) an, um eine Promotion zu absolvieren. Mein kombiniertes Interesse an Forschung und Klinik führte mich natürlich dazu, an der Identifizierung neuer Gene zu arbeiten, die an der Pathophysiologie des primären kongenitalen Hydrozephalus beteiligt sind, sowie an der Modellierung ihrer Rolle in Zelllinien und/oder einem Tiermodell (Zebrafisch). Parallel dazu erwarb ich das interuniversitäre Zertifikat in Humangenetik (BeSHG) und hatte die Gelegenheit, genetische Beratung für Patienten und ihre Familien durchzuführen.

Warum möchte ich an Baby Detect teilnehmen?

Ich bin mit großer Begeisterung dem BabyDetect-Team beigetreten, nachdem ich meinen Doktortitel in Humangenetik erworben hatte. Meine Ausbildung hat es mir ermöglicht, solide Grundlagen in Forschungskompetenzen und im Wissen über genetische Erkrankungen aufzubauen, insbesondere in der pränatalen Genetik und Neurobiologie, die ich nun in diesem wegweisenden Programm in Belgien gezielt einsetzen möchte.

Die Erkennung genetischer Erkrankungen und deren Auswirkungen auf Familien waren für mich stets von höchster Priorität; daran zu arbeiten, Screenings für genetische Erkrankungen bereitzustellen, bei denen früh im Leben eingegriffen werden kann, fügt eine zusätzliche Dimension hinzu, die ich besonders spannend finde.

« Gene sind wie eine Geschichte, und die DNA ist die Sprache, in der diese Geschichte geschrieben steht. Lassen Sie uns gemeinsam die Handlung verändern. »